產品信息：

產品簡介：

DiD 染料是親脂性熒光染料家族成員之一，它可以用來染細胞膜和其它脂溶性生物結構。當 DiD 與細胞膜結合后其熒光強度大大增強，這類染料有著很高的淬滅常數和激發(fā)態(tài)壽命。一旦對細胞染色，這類染料在整個細胞膜上擴散，最佳濃度時可以使整個細胞膜染色。四種染料呈現不同的熒光顏色：DiI（橙色熒光）、DiO（綠色熒光）、DiD（紅色熒光）、DiR（深紅色熒光），為活細胞多色彩熒光成像分析和流式細胞術提供了一種便捷的工具。DiO和DiI分別用標準FITC和TRITC濾光器檢測，可結合使用。DiD可被633 nm 氦-氖（He-Ne）激光激發(fā)，具有比DiI更長的激發(fā)和發(fā)射光波長，特別適合用于標記具本底熒光的細胞和組織。而，DiR在體內活體成像或者示蹤中意義非凡，因其所發(fā)射的紅外光可以高效地穿過細胞和組織，并且在紅外光范圍內，其本底熒光水平很低。

產品特性

CAS NO.：127274-91-3

化學名：1,1-Dihexadecyl-3,3,3,3-tetramethylindocarbocyanine   perchlorate

分子式：C61H99ClN2O4

分子量：959.91g/mol

純度：≥95%

Ex/Em：644/665 nm

外觀：紫色或深藍色固體

溶解性：DMF，DMSO，甲醇

保存條件：-20℃避光保存，一年有效。

使用方法：

1、染色液制備

a.配置DMSO儲存液：儲存液用DMSO或EtOH配置,濃度1～5 mM。

【注】：1未使用的儲存液分裝儲存在-20℃，避免反復凍融，可穩(wěn)定保存6個月。

必須保證所用溶劑新鮮無水。

b.工作液制備：用合適的緩沖液（如：無血清培養(yǎng)基，HBSS或PBS）稀釋儲存液，配制濃度為1-5μM的工作液。

【注】：工作液最終濃度建議根據不同細胞系和實驗體系來優(yōu)化。

2、 懸浮細胞染色

1) 加入適當體積的染色工作液重懸細胞，使其密度為1×10⁶/mL。

2) 37 ℃孵育細胞 2～20 min，不同的細胞最佳培養(yǎng)時間不同?？梢?0 min作為起始孵育時間，之后優(yōu)化體系以得到均一的標記結果。

3) 孵育結束，按1000～1500 rpm離心5 min。

4) 傾倒上清液，再次緩慢加入37℃預熱的生長培養(yǎng)液重懸細胞。

5) 重復（3）、（4）步驟兩次以上。

3、貼壁細胞的染色

1) 將貼壁細胞培養(yǎng)于無菌蓋玻片上。

2) 從培養(yǎng)基中移走蓋玻片，吸走過量培養(yǎng)液，將蓋玻片放在潮濕的環(huán)境中。

3) 在蓋玻片的一角加入100 μL的染料工作液，輕輕晃動使染料均勻覆蓋所有細胞。

4) 37 ℃孵育細胞 2～20 min，不同的細胞最佳培養(yǎng)時間不同?？梢?0 min作為起始孵育時間，之后優(yōu)化體系以得到均一的標記結果。

5) 吸干染料工作液，用培養(yǎng)液洗蓋玻片2～3次，每次用預溫的培養(yǎng)基覆蓋所有細胞，孵育5～10 min，然后吸干培養(yǎng)基。

4、顯微鏡檢測

1) DiD，DiO，DiI，DiR和DiS濾光器的選擇參見表1。

2) 多色染料的同時檢測，濾光器按照以下設定：

DiI和DiO＝Omega XF52，Chroma 51004；

DiI和DiD＝Omega XF92，Chroma 51007；

DiI，DiO和DiD＝Omega XF93，Chroma 61005

5、流式細胞儀的檢測

DiD，DiO，DiI，DiR和DiS 染色的細胞可以分別用經典的FL1，FL2，FL3和FL4流式細胞儀檢測。

表1.  DiD，DiO，DiI，DiR，DiS的化學性質

注意事項

熒光染料均存在淬滅問題，染色過程需盡量避光。

為了您的健康，實驗操作時請穿實驗服和帶一次性手套。

DiD 染色固定的細胞或組織樣品時，樣品宜使用配制在PBS 中的 4%多聚甲醛進行固定，使用其它不適當的固定液會導致熒光背景較高